L’association COMIP, créée en 2017 par et pour les enfants de parents souffrant de troubles mentaux, a cependant pour vocation de sensibiliser et de faire connaître l’expertise des soignants jeunes et adultes dont l’un ou les deux parents souffrent de troubles mentaux.
L’objectif est d’éliminer la stigmatisation entourant la santé mentale et de plaider au niveau institutionnel, en Italie et en Europe, pour obtenir davantage d’investissements dans la prévention et la psychothérapie, afin de la rendre plus accessible et de renforcer les services locaux de proximité – page d’accueil. Ils organisent également des événements et permettent aux enfants en difficulté, jeunes et adultes, de débattre au sein du groupe d’entraide en ligne qui leur est consacré, fondé par Stefania Buoni en 2011.
en Italie et en Europe
Stefania a expliqué à The Vision ce que cela signifie pour elle d’être la fille de parents atteints de maladie mentale. « C’est une question complexe, car selon les âges que j’ai traversés, le sens a changé.
Quand j’étais adolescente et que la maladie de mes parents n’était pas encore reconnue et qu’ils n’étaient pas soignés, ce que je vivais à la maison me faisait très peur et me faisait me sentir impuissante. Les conflits parentaux, la séparation difficile de mes parents, les changements drastiques dans les habitudes quotidiennes, l’impossibilité d’inviter des amis à la maison, l’alternance de moments dépressifs avec des crises psychotiques avec délires et hallucinations, ne pas comprendre comment et à qui demander de l’aide.
Devoir accepter la vérité que mes parents, même s’ils m’aimaient bien, ne pouvaient plus être là à 100% pour moi à cause de leur propre souffrance, devant s’occuper du ménage surtout après qu’ils n’étaient pas là la peur de se blesser, les conséquences, outre financières, de la souffrance mentale, le sentiment de culpabilité d’avoir pris au sérieux ma vie, après avoir été malades: tout cela représentait une charge vraiment monumentale à supporter. tenir pour mes quinze, seize, dix-sept ans. Mais même les années universitaires, en période de rechute de la maladie, avaient été difficiles.
- Puis, heureusement, la situation s’est stabilisée et maintenant que je suis adulte, la prise en charge a pris différentes formes. La composante émotionnelle des soins est prédominante. Depuis quelques années, l’urgence de prendre soin de soi s’est fait sentir, via la psychothérapie, pour panser de nombreuses couches de blessures émotionnelles accumulées au fil du temps. C’est peut-être la partie la plus fatigante, en termes de temps, d’argent et d’énergie, mais la seule manière possible de retrouver une certaine sérénité ».
- Pour Aurora, membre du groupe d’entraide en ligne fondé par Stefania, qui préfère ne pas être appelée par son vrai nom, cela signifiait « vivre avec le sentiment d’être à tout moment en alerte face à un danger, d’avoir „
d’avoir été une fille pendant une courte période
J’ai développé trop tôt un fort sentiment de responsabilité face aux besoins des autres. J’ai essayé d’accepter d’être impuissante face à tant de déception et de douleur, d’être une fille pendant une courte période ” et, ajoute-t-elle, ” d’avoir été une fille pendant une courte période „. J’ai longtemps fait passer les désirs de mes parents et de ma famille unique avant les miens et j’ai développé de forts sentiments de culpabilité lorsque je m’en éloignais émotionnellement”.
Pour Stefania, le pire était „le poids du silence. Parce que le tabou de la santé mentale est si grand qu’on ne pouvait pas parler de ce que je vivais dans la famille, ce qui m’a amené à vivre une énorme solitude, même au milieu des autres, à perdre tout intérêt pour étudier et à ne plus pouvoir expliquer aux professeurs pourquoi, et essayer de m’éloigner le plus possible de la maison pour réduire les moments que je devais passer dans un état de vigilance et de peur”.
« Un autre côté vraiment terrible, poursuit Stefania, c’est que si votre parent n’est tout simplement pas conscient de sa maladie – et cela se produit surtout au début avec des troubles tels que le trouble bipolaire, le trouble schizo-affectif et la schizophrénie – il est extrêmement difficile , voire impossible, d’obtenir de l’aide. Le plus souvent, il faut atteindre la limite et courir de gros risques, tant pour les parents que pour les enfants, avant que quiconque n’intervienne.
Et il n’est pas mentionné alors que l’intervention est efficace.
Il manque encore une stratégie de prévention et de psychoéducation au bien-être psychologique et l’État investit encore trop peu dans les services territoriaux de proximité et la psychothérapie. Les médecins généralistes sont parfois peu formés à ces pathologies et les enfants, notamment pendant l’enfance et l’adolescence, sont parfois laissés complètement seuls dans ces circonstances s’il n’existe pas de niveau de référence capable de nous soutenir, nous et nos ménages. Cela m’a amené à prendre l’initiative de briser le silence et de communiquer dans les écoles sur le bien-être psychologique et sur ce que signifie être un jeune soignant”.